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兒童少年期)(編輯修改稿)

2025-10-03 13:07 本頁面

　

【文章內容簡介】治療：預后：預后較差，與智商水平的上下，是否存在言語發育問題以及疾病的嚴重程度有非常密切的關系。第十五頁，共三十三頁。 Heller綜合征又稱為嬰兒癡呆〔 dementia infantilis〕、童年瓦解性精神障礙〔 disintegrative psychosis〕由 Heller于 1930年首先報道，至今國內外報道缺乏 100例。 Heller本人認為病因是類脂質變性。有人在尸解中發現皮層退變、白質萎縮，但迄今為止病因不明。第十六頁，共三十三頁。主要臨床特點為：出生后最初幾年內生長發育和其他一切表現均正常， 3－ 4歲起無明顯原因發生進行性智力減退，原有的語言功能逐漸喪失，最后達完全癡呆，但仍保持聰明的面部表情。可有多動及刻板動作，而無任何神經系統異常體征。起病初期可有幾個月的前驅期，表現為易激惹、多動焦慮，在 1－ 2年內開展到癡呆。本病預后差，語言及精神運動的衰退持續開展，一般來講少那么幾月多那么幾年走向死亡。第十七頁，共三十三頁。兒童精神分裂癥 ?主要起病于青春前期和青春期，起病年齡最小者為學齡兒童， 8歲或 9歲之前幾乎不發病，此年齡階段發病者很少見 ?病前精神發育多正常，亞急性或急性發病 ?接觸差和語言混亂普遍較明顯，典型的精神分裂癥病癥少見 ?有些可伴有典型的抑郁癥病癥第十八頁，共三十三頁。兒童孤獨癥 Heller綜合征兒童精神分裂癥精神分裂癥先天幼年成年精神分裂樣疾病譜第十九頁，共三十三頁。兒童多動綜合征 ★兒童多動綜合征，又稱注意缺陷多動障礙〔 attention deficithyperactivity disorder,ADHD〕，主要特征是明顯的注意力不集中和注意持續時間短暫，活動過度和沖動，常伴有學習困難和品行障礙。第二十頁，共三十三頁。病因病因和發病機制不明，目前認為是多種因素相互作用所致。：具有家族聚集現象，患兒的一級親屬及同胞患病率高于正常，父親多有反社會人格或酒依賴，母親多見癔病者。：中樞神經系統成熟延遲、大腦皮層覺醒缺乏或額葉前部皮層髓鞘形成發育

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