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不良反應監測報告制度-文庫吧在線文庫

2025-11-18 03:48上一頁面

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【正文】報告患者的主管醫生，并通告醫務處及藥劑科。有隨訪信息的，應當及時報告。，采取有效措施，預防同類事件在本院重復發生，保障患者用藥安全。植入性醫療藥械包括骨科內固定植入器材、人工關節、以及其它金屬或高分子植入器材等。②、對于上報積極的個人與集體，在年度總結會上會給予一定的獎勵。藥劑科對全院收集的藥品不良反應案例，定期進行分析、評價，寫出分析評價記錄，通過簡報、藥訊等方式及時向臨床公示、反饋。藥劑科對普通藥品不良反應報表隨時上報市藥品不良反應中心。二、工作職責：發現可能與所用藥品有關的不良反應應詳細記錄、調查、分析、評論、處理，填寫《藥品不良反應/事件報告表》，按規定上報，并采取有效措施，減少和防止藥品不良反應的重復發生。藥品不良反應的病例報告資料不得作為醫療糾紛、醫療訴訟的依據。一、組織領導：藥品不良反應監測工作領導小組。三、工作制度：（一）日常工作管理藥劑科設置專人兼職負責藥品不良反應報表的收集、分析、整理、上報工作。（二）ADR病例分析評價藥劑科應及時對全院藥品不良反應發生的情況進行通報。③、填寫《藥品不良反應/事件報告表》。二、建立醫療藥械使用事件報告制度臨床使用科室發現或可疑發生醫療藥械不良反應/事件，立即填寫《可疑醫療藥械事件報告表》反饋醫務科（或護理部）在科室上報發生醫療藥械不良反應/事件后，對導致死亡的事件于發現或者知悉之日起5個工作日內，導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件于15個工作日內向本市醫療藥械事件監測技術機構報告；對突發、群發的醫療藥械不良反應/事件，立即向當地醫療藥械不良反應/事件監測技術機構報告，并在24小時內報送《可疑醫療藥械不良反應/事件報告表》。達川區草興鄉衛生院 2017年4月18日第三篇：藥品不良反應監測報告制度藥品不良反應監測報告制度、醫生或藥師等一旦發現可疑的藥物不良反應，應當立即報告患者的主管醫生，并通告醫療主管部門及藥劑科。醫院實行不良反應，一零報告”制度，即各科聯絡員監測本科室的不良反應并將報告表交于臨床藥學室，臨床藥學室將報告情況匯總上報給醫院相關部門。在藥品不良反應報告和監測

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