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病區(qū)藥房規(guī)章制度-wenkub

2022-11-01 15:15:32 本頁面

　

【正文】制定本制度。嚴(yán)格執(zhí)行安全工作制度。十二、經(jīng)常與臨床科室溝通征求意見，了解藥品使用管理情況，保證臨床基本藥品的供應(yīng)?？梢伤幤繁仨毥?jīng)藥檢鑒別再行決定。七、藥房藥品按使用頻率結(jié)合藥品性質(zhì)、劑型、用途進(jìn)行分類定位存放保管，急救藥品專位集中存放，便于應(yīng)急取用。四、調(diào)配發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真、細(xì)致、迅速、準(zhǔn)確，做好“四查、十對”，堅(jiān)持調(diào)配發(fā)藥核對制，嚴(yán)防調(diào)配差錯(cuò)發(fā)生；不得估計(jì)取藥，不得用手直接接觸藥品；發(fā)出的藥品必須在藥袋上注明藥品名稱、用法、用量和患者姓名，整瓶或整盒的藥品要注明用法、用量。病區(qū)藥房規(guī)章制度病區(qū)藥房規(guī)章制度篇一：病區(qū)藥房工作制度病區(qū)藥房工作制度一、工作人員嚴(yán)格遵守醫(yī)院的規(guī)章制度和科室有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和處方調(diào)劑操作規(guī)程，認(rèn)真負(fù)責(zé)地保證藥品及工作質(zhì)量，杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生，確保用藥安全有效，做好藥房各崗位的工作。調(diào)配人、核對發(fā)藥人均應(yīng)在處方上簽全名或加蓋專用簽章。低溫儲藏的藥品應(yīng)按要求放入冰箱等專用設(shè)施中存放。十、對已發(fā)出的藥品，原則上不予退回。掌握藥物療效及藥品不良反應(yīng)的反饋信息，對藥品不良反應(yīng)情況及時(shí)報(bào)告“ ADR”小組。十五、按期完成藥品盤點(diǎn)，盤點(diǎn)賬目金額應(yīng)符合要求。一、人員管理從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗(yàn)收、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)接受藥事法律、法規(guī)及專業(yè)知識培訓(xùn)，并建立個(gè)人檔案。藥品的保管 : 設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房、藥庫。調(diào)配的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)，必須憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或鄉(xiāng)村醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑進(jìn)行，非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品。中藥飲片的管理 : 從事中藥飲片采購、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)并取得相關(guān)的資格證書。醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品管理：按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，并設(shè)專庫或?qū)９翊娣?，做到雙人保管，專帳記錄，帳物相符。麻醉藥品處方至少保存 3 年，精神藥品處方至少保存 2 年。因醫(yī)療器械造成的不良反應(yīng)，按有關(guān)規(guī)定填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》并逐級上報(bào)。，經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批后，其處方簽字筆跡應(yīng)在藥房備案。調(diào)配發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真、細(xì)致、迅速、準(zhǔn)確，做好“四查十對”，堅(jiān)持調(diào)配發(fā)藥核對制度，嚴(yán)防調(diào)配差錯(cuò)發(fā)生。低溫儲藏的藥品應(yīng)按要求放入冰箱等專用設(shè)施中存放。如因藥物過敏或病情變化需退藥的，其退回藥品應(yīng)包裝完好、其藥品名稱及含量、規(guī)格清楚，內(nèi)外包裝及批號相符。 1 藥房內(nèi)的設(shè)施設(shè)備、用具等應(yīng)保持清潔、整齊、物品放置有序。配方時(shí)有關(guān)處方事項(xiàng)，應(yīng)遵照“處方制度’，的規(guī)定執(zhí)行。含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)管理麻醉藥．鉆的規(guī)定辦理。處方調(diào)配人及核對檢查人。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”，外用藥應(yīng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。 1 調(diào)劑臺及儲瓶等應(yīng)保持清潔，并按固定地點(diǎn)放置。制劑的制備應(yīng)按照中國藥典、衛(wèi)生部（省、市、區(qū)衛(wèi)生廳局）頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)或其他藥學(xué)書籍之制備手續(xù)，定出制劑操作規(guī)程，經(jīng)有關(guān)人員研究確定，并經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后方可配制。在制劑室制備的制劑，應(yīng)進(jìn)行分析檢驗(yàn)（大型輸液必須進(jìn)行熱源試驗(yàn)），保證

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