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村衛生室醫療機構管理制度(完整版)

2025-10-03 22:46上一頁面

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【正文】符，票據和憑證應按規定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。村衛生室醫療機構管理制度購進藥品質量管理制度一、購進藥品時應選擇已通過藥品經營質量管理規范認證的藥品批發企業作為供應商。五、購進藥品應建立真實完整的藥品購進記錄，藥品購進記錄應注明藥品通用名稱、劑型、規格、生產批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購進價格、購進日期等，記錄應保存三年以上。標簽或說明書上應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項及貯藏條件等。三、驗收合格的藥品方可入柜臺（貨架），并在驗收單上簽字或蓋章，并注明驗收合格字樣，對貨單不符、質量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊或有其他問題的藥品，應不得入柜臺（貨架）。藥品養護人員，每天上下午應對藥房、藥庫各進行一次巡行，并認真做好溫、濕度記錄。不合格藥品管理制度一、不合格藥品是指與國家藥品標準規定不相符的藥品，以下為主要情形：藥品內在質量不符合國家法定質量標準及有關規定。衛生和人員健康管理制度藥房和個人衛生應符合規定要求。為促進合理用藥，提高藥品質量和藥物治療水平，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告與監測管理辦法》等有關法律法規，特制定本規定。對器官功能產生永久損傷。質量事故處理報告管理制度一、質量事故，是指藥品管理使用過程中，因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。，并在七日內向縣食品藥品監督管理局等有關部門書面匯報。五、危險品不得陳列，如因需要必須陳列的，只能陳列代用品或空包裝。五、處方按規定的格式統一印制。并在處方右上角注明。七、發現有質量疑問的藥品，不得上架陳列使用。五、發生事故后，應及時采取必要的控制補救措施，并注意保留相關物證。二、重大質量事故，造成嚴重后果。四、一經發現可疑藥品器械不良反應需詳細記錄、調查，按規定要求對典型病例詳細填寫

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