規(guī)范村衛(wèi)生室藥房規(guī)章制度-文庫吧在線文庫

　　

【正文】 項診療技術(shù)操作規(guī)程和隔離消毒程序把消毒關(guān)。 (4)對患者做到隨到隨診，態(tài)度和藹熱情，對老年疾病、殘疾人堅持上門服務(wù)，為群眾提供更多q6方便和服務(wù)。 (6)做好常見病、多發(fā)病的初級診治和突發(fā)公共衛(wèi)生事件的急診救護(hù)工作，對不能診治的病人及時轉(zhuǎn)診。購進(jìn)藥品和醫(yī)療器械以質(zhì)量為前提，按就近采購原 則從合法的經(jīng)營企業(yè)進(jìn)貨。急救藥品應(yīng)集中定位存放。 拆零藥品集中存放于拆零藥品專柜，保留原包裝和 說明書，直至該藥品使用完，并保留使用藥品處方代替藥品 拆零記錄。 保持個人清潔衛(wèi)生，直接接解藥品的人員應(yīng)身體健 康，每年進(jìn)行一次健康體檢。 調(diào)配藥品需要拆零時，調(diào)配人員、工作環(huán)境、使用 工具、包裝物品應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生和質(zhì)量要求，不得對藥品產(chǎn)生 污染。 安全用藥用械責(zé)任承諾制度嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品 等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》《藥品管理法實施條例》 、 、 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī)和規(guī)章，主動接受政 府監(jiān)督部門的監(jiān)督檢查，接受患者及社會的公開監(jiān)督。(即藥品貨位之間的距離不少于100cm，跺與墻的間距不少于30cm，跺與屋頂間距不少于30cm，跺與散熱器或供暖管道的間距不少于30cm，跺與地面的間距不少于10cm)。三、特殊藥品必須從具有相應(yīng)合法資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。藥品不良反應(yīng)報告制度一、藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常的用法用量下出現(xiàn)的，與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。五、食品藥品監(jiān)督管理部門抽查、檢驗判定為不合格或食品藥品監(jiān)督管理部門公告發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，藥房應(yīng)立即停止使用，并報告單位的藥事管理委員會和食品藥品監(jiān)督管理部門處理。六、如發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病、化膿性皮膚病或其它可能污染藥品的患者，應(yīng)立即調(diào)離藥劑崗位。藥房管理制度一、藥房藥品擺放應(yīng)符合分類擺放的要求，做到藥品與非藥品分開， 內(nèi)服與外用藥品分開， 中成藥與中藥飲片、西藥分開，特殊管理藥品與一般藥品分開。八、調(diào)配發(fā)出的方劑應(yīng)將服法、注意事項詳細(xì)寫在外包裝上，并向患者說明。七、質(zhì)量檢驗檔案（藥品驗收記錄、藥品購進(jìn)票據(jù)、中藥材、中藥飲片裝斗復(fù)核記錄等）。三、建立健全藥品購進(jìn)驗收程序，防止假劣藥品進(jìn)入藥房，切實保證購進(jìn)藥品的質(zhì)量完好、數(shù)量準(zhǔn)確。所有門診、住院部、檢驗科、放射科均應(yīng)建立傳染病登記本并備有傳染病報告卡。 化驗登記項目應(yīng)包括：病人姓名、性別、年齡、住址、送檢樣品、送檢醫(yī)生、檢驗項目、檢驗日期、檢驗方法、檢驗結(jié)果、檢驗人員和報告日期。疫情網(wǎng)報專用電腦的管理要嚴(yán)格遵循疫情網(wǎng)報電腦管理制度。本院領(lǐng)導(dǎo)每次檢查和處理結(jié)果記錄資料要保管齊全、整潔，隨時接受檢查。疫情保密性文件或資料的存檔和銷毀，應(yīng)經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，統(tǒng)一有關(guān)規(guī)定處理。 損傷性醫(yī)療廢物放入利器盒，其他類別醫(yī)療廢物放入黃色包裝袋；傳染病病人或疑似病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物使用雙層包裝袋，并及時密封；在盛裝醫(yī)療廢物前，應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物的包裝袋或容器進(jìn)行認(rèn)真檢查，確保無破損、滲漏。 三、醫(yī)療廢物收集要求少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物，但應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明。 暫時貯存病理性廢物，應(yīng)當(dāng)具備低溫貯存或者防腐條件。 醫(yī)院污物的分類收集：黑色袋裝生活垃圾，黃色袋裝醫(yī)療廢物，紅色袋裝放射垃圾。 四、醫(yī)療廢物登記要求登記資料至少保存3年。 科室廢物處置工作人員與醫(yī)院醫(yī)療廢物暫存點進(jìn)行交接登記，登記內(nèi)容包括醫(yī)療廢物的種類、重量或數(shù)量、交接時間以及經(jīng)辦人簽名等項目。 （1）掌握國家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)規(guī)范性文件的規(guī)定，熟悉本機(jī)構(gòu)制定的醫(yī)療廢物管理的規(guī)章制度、工作流程和各項工作要求； 禁止醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及其工作人員、保潔人員轉(zhuǎn)讓、買賣醫(yī)療廢物。 禁止在非收集、非暫時貯存地點傾倒、堆放醫(yī)療廢物，禁止將醫(yī)療廢物混入其它廢物和生活垃圾。 工作人員在工作中發(fā)生被醫(yī)療廢物刺傷、擦傷等傷害時，應(yīng)當(dāng)采取相應(yīng)的處理措施，并及時向所在科室、防?？茍蟾?。 1定期組織醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)《傳染病防治法》和上級有關(guān)文件精神，提高醫(yī)務(wù)人員對傳染病報告重要性的認(rèn)識，共同做好疫情報告工作。發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、脊髓灰質(zhì)炎、人感染高致病性禽流感病人或疑似病人時，或發(fā)現(xiàn)其他傳染病和不明原因疾病暴發(fā)時，應(yīng)于2小時內(nèi)將傳染病報告卡通過網(wǎng)絡(luò)報告，如遇特殊情況未能實行網(wǎng)絡(luò)直報的應(yīng)于2小時內(nèi)以最快的通訊方式（電話、傳真）向市疾病預(yù)防控制中心報告，并于2小時內(nèi)寄出傳染病報告卡；發(fā)現(xiàn)其他乙、丙類傳染病病人、疑似病人和規(guī)定報告的傳染病病原攜帶者，應(yīng)于診斷后24小時內(nèi)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)報告，如遇特殊情況未能實行網(wǎng)絡(luò)直報的應(yīng)于24小時內(nèi)寄送出傳染病報告卡。 門診日志、住院登記、傳染病報告卡、傳染病登記本、化驗登記、放射科檢查登記各項登記應(yīng)填寫清楚，診斷明確，符合要求，不缺項目，且至少應(yīng)保存3年。如屬法定報告?zhèn)魅静?，各個項目均應(yīng)填寫完整，且住址要求詳細(xì)到村組或xx路xx門牌；如屬非傳染病，至少應(yīng)記錄姓名、性別、年齡、診斷病名和就診日期等五項。七、藥品驗收入庫時應(yīng)注意有效期，一般情況下有效期不足六個月的藥品不得入庫。十一、不良反應(yīng)檔案（不良反應(yīng)記錄）。三、人員檔案（人員花名冊、人員簡歷表；職稱證書、畢業(yè)證、培訓(xùn)證書等）。五、發(fā)現(xiàn)藥品用法用量不妥或有配伍禁忌者， 由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更改或由醫(yī)師重新簽字后再行調(diào)配。在驗收和使用中，發(fā)現(xiàn)不合格醫(yī)療器械應(yīng)立即封存，并及時報告食品藥品監(jiān)管部門，不得擅自處理。二、保持藥房(庫)內(nèi)外清潔衛(wèi)生，嚴(yán)禁工作人員把生活用品和其他物品帶入藥房(庫)，放入貨架．三、倉庫環(huán)境整潔、地面平整，門窗嚴(yán)密牢固，物流暢通有序。五、發(fā)生藥品不良反應(yīng)隱情不報者，根據(jù)情節(jié)輕重，按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。第二類精神藥品驗收同普通藥品，但應(yīng)存放于相對獨立的專門區(qū)域，實行專人專帳管理。七、對效期不足三個月的藥品實行重點監(jiān)控，按月進(jìn)行催銷。藥品儲存養(yǎng)護(hù)制度一、按照藥品溫濕度儲存條件的要求，將藥品分別存放于常溫庫、陰涼庫、冷庫。 不得使用未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者 淘汰的醫(yī)療器械，不得使用小包裝已破損、標(biāo)識不清的無菌 器械，不得重復(fù)使用一次性使用的醫(yī)療器械。藥品和醫(yī)療器械使用、銷毀制度 從事處方調(diào)配、審核的人員必須是依法經(jīng)過資格認(rèn) 定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員或由經(jīng)縣級以上食品藥品監(jiān)督部門 培訓(xùn)合格的專職（兼職）藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任，對調(diào)配處方進(jìn) 行審核、核對。溫度高于 30℃時使用風(fēng)扇等設(shè)備降溫，濕度 高于 75%使用生石灰吸潮或風(fēng)扇除濕，濕度低于 45%適量在 地