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醫(yī)療器械采購管理制度-全文預(yù)覽

2025-10-10 20:31 上一頁面

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【正文】業(yè)許可證》的產(chǎn)品范圍內(nèi)。三；責(zé)任：采購員四；內(nèi)容：1；醫(yī)療器械的購進(jìn)必須堅(jiān)持“按需購進(jìn)，擇優(yōu)購進(jìn)”的原則，遵守國家有關(guān)法律法規(guī)，保證產(chǎn)品質(zhì)量。（5）如在少量新產(chǎn)品使用過程中無問題出現(xiàn)，則進(jìn)入正常采購流程。經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審核同意后，要求供應(yīng)商提供真實(shí)有效的資質(zhì)證明。（2）嚴(yán)格執(zhí)行集中采購中標(biāo)價(jià)格，并將中標(biāo)價(jià)及時(shí)通知物價(jià)管理部門。采購的所有醫(yī)療設(shè)備都應(yīng)簽訂購銷合同及保修協(xié)議，并將資料及時(shí)歸檔，由專人進(jìn)行保存。嚴(yán)格審核醫(yī)療器械及銷售人員的資質(zhì)證明。（5）如在少量新產(chǎn)品使用過程中無問題出現(xiàn)，則進(jìn)入正常采購流程。經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審核同意后，要求供應(yīng)商提供真實(shí)有效的資質(zhì)證明。（2）嚴(yán)格執(zhí)行集中采購中標(biāo)價(jià)格，并將中標(biāo)價(jià)及時(shí)通知物價(jià)管理部門。采購的所有醫(yī)療設(shè)備都應(yīng)簽訂購銷合同及保修協(xié)議，并將資料及時(shí)歸檔，由專人進(jìn)行保存。嚴(yán)格審核醫(yī)療器械及銷售人員的資質(zhì)證明。（4）少量采購新產(chǎn)品。對(duì)于新的一次性醫(yī)療耗材，采取如下措施：（1）申購使用新的一次性醫(yī)療耗材，必須由使用科室提交書面申請(qǐng)。器材科根據(jù)科室的購置計(jì)劃和論證報(bào)告進(jìn)行匯總和綜合平衡，按審批權(quán)限，報(bào)上級(jí)主管領(lǐng)導(dǎo)。第一篇：醫(yī)療器械采購管理制度醫(yī)療器械采購管理制度作為醫(yī)療器械采購部門，在執(zhí)行采購工作中必須以滿足臨床實(shí)際需要、確保質(zhì)量安全為前提，嚴(yán)格遵守醫(yī)療器械管理制度。二、大型醫(yī)療設(shè)備的采購管理使用科室根據(jù)實(shí)際工作需要，設(shè)備購置申請(qǐng)單，大型醫(yī)療設(shè)備要有可行性論證報(bào)告。三、非中標(biāo)特殊品種的采購管理一次性醫(yī)療耗材，按常規(guī)采購程序執(zhí)行。（3）試用后如反映良好，則組織相關(guān)人員進(jìn)行新產(chǎn)品價(jià)格的確定。第二篇：醫(yī)療器械采購管理制度醫(yī)療器械采購

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